Mi Genoma

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Reciba un informe completo con las siguientes secciones:

  • Resultados clinicos.
    Interpretacion de 566 genes relacionados con mas de 650 afecciones que pueden tener un impacto importante en la salud del paciente.

  • Estado del transportista.
    Analisis de mas de 200 afecciones para las que el paciente puede ser un portador asintomatico.

  • Enfermedades multifactoriales.
    Patologias complejas que dependen de los genes y el medio ambiente.

  • Farmacogenomica.
    Estudio de genes relacionados con el metabolismo, dianas secundarias y transportadores para comprender el efecto de mas de 150 medicamentos en el paciente.

  • Rasgos geneticos.
    Caracteristicas individuales influenciadas por los genes y el entorno.

  • Ascendencia.
    Analisis de variantes de ADN para establecer el origen genetico de los antepasados del paciente.

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Descripción

En la compra de Mi Genoma, recibirás  un informe completo con las siguientes secciones:

  • Resultados clinicos.
    Interpretacion de 566 genes relacionados con mas de 650 afecciones que pueden tener un impacto importante en la salud del paciente.

  • Estado del transportista.
    Analisis de mas de 200 afecciones para las que el paciente puede ser un portador asintomatico.

  • Enfermedades multifactoriales.
    Patologias complejas que dependen de los genes y el medio ambiente.

  • Farmacogenomica.
    Estudio de genes relacionados con el metabolismo, dianas secundarias y transportadores para comprender el efecto de mas de 150 medicamentos en el paciente.

  • Rasgos geneticos.
    Caracteristicas individuales influenciadas por los genes y el entorno.

  • Ascendencia.
    Analisis de variantes de ADN para establecer el origen genetico de los antepasados del paciente.

Mi genoma es la prueba genética más completa y avanzada de nuestro catálogo. Es el servicio de secuenciación e interpretación de todo el genoma para prevenir enfermedades y mejorar la salud de sus pacientes. La prueba está diseñada para personas sanas que son proactivas en su atención médica.

Analizamos la información recomendada por las principales sociedades genéticas, así como la información relacionada con enfermedades procesables que se pueden prevenir o gestionar mejor a través de la detección temprana.

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