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Neuro Check

La prueba Neuro Check de zogen evalúa la presencia de ciertos trastornos neurológicos conocidos como neuropatías. Las neuropatías son afecciones que afectan los nervios periféricos que se encargan de transmitir información sensorial y motora entre el cerebro y el resto del cuerpo.

El panel de neuropatías integral de zogen utiliza tecnología de secuenciación genética avanzada para examinar hasta 111 genes conocidos por estar asociados con neuropatías hereditarias. Al analizar estos genes, los médicos pueden identificar posibles causas genéticas de los síntomas de un paciente y, en algunos casos, proporcionar información valiosa sobre el pronóstico de la enfermedad y los riesgos de complicaciones.

La prueba Neuro Check es una herramienta útil para ayudar a los médicos a determinar si una persona tiene una neuropatía hereditaria y proporcionar información importante sobre la afección que puede ser útil para el tratamiento y la gestión de la misma.

El panel completo de neuropatías de zogen analiza los genes asociados con las neuropatías hereditarias, incluidas, entre otras, la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth ( CMT ), la neuropatía motora hereditaria ( HMN ) y la neuropatía autonómica y sensorial hereditaria ( HSAN) .).

¿Qué enfermedades se analizan?

La prueba Neuro Check de zogen es un panel integral que analiza múltiples genes asociados con diferentes tipos de neuropatías hereditarias, incluyendo pero no limitándose a:

  • Neuropatía motora y sensorial hereditaria tipo I (CMT1)
  • Neuropatía motora y sensorial hereditaria tipo II (CMT2)
  • Neuropatía motora y sensorial hereditaria tipo V (CMT5)
  • Neuropatía hereditaria con susceptibilidad a la presión (HNPP)
  • Neuropatía autonómica hereditaria (HAN)
  • Neuropatía hereditaria con parálisis diafragmática (HMSN-P)
  • Neuropatía axonal distal hereditaria (dHMN)
  • Neuropatía hereditaria con afectación de la audición y la vista (HAVN)
  • Neuropatía hereditaria con predisposición a la parálisis por presión (HNPP)

La prueba también puede detectar mutaciones en otros genes que puedan estar asociados con neuropatías hereditarias menos comunes. Es importante tener en cuenta que esta lista no es exhaustiva y que el médico que ordena la prueba puede seleccionar diferentes genes para analizar según las necesidades de cada paciente.