Cardio Check
Cardio check
¿A quién está dirigida?
La prueba Cardio Check de zogen es una herramienta útil para aquellas personas que tienen antecedentes familiares de enfermedades cardiovasculares hereditarias, ya que puede proporcionar información valiosa sobre su riesgo de desarrollar estas enfermedades. Además, la prueba también puede ser útil para las personas que han sido diagnosticadas con una enfermedad cardiovascular y quieren saber si su afección es hereditaria.
Una vez que se realiza la prueba, se proporciona un informe detallado de los resultados, que incluye información sobre cualquier mutación encontrada, el riesgo de desarrollar una enfermedad cardiovascular y recomendaciones para el seguimiento médico y las pruebas de detección adicionales. Es importante tener en cuenta que la prueba Cardio Check de zogen no es un sustituto de la atención médica profesional y que se recomienda que cualquier persona interesada en la prueba hable con su médico antes de tomar cualquier decisión importante sobre su salud.
La prueba incluye análisis de:
- aortopatías
- arritmias
- cardiomiopatías
- formas genéticas de colesterol alto
- trombofilia
y muchos más.
La prueba está especialmente recomendada a:
- Personas con sospecha o diagnóstico de patología cardiovascular.
- Personas con antecedentes familiares de enfermedad cardiovascular en varios miembros de la familia que sugieren un componente hereditario.
- Personas que quieren saber su riesgo de enfermedades cardiovasculares, especialmente los atletas aficionados o profesionales.
Estos son todos los trastornos que se analizan:
- Síndrome de Andersen-Tawil
- Deficiencia de antitrombina III
- Miocardiopatía arritmogénica
- Miocardiopatía ventricular derecha arritmogénica (ARVC)
- Fibrilación auricular
- Síndrome de Brugada (BrS)
- Síndrome de Carvajal
- Taquicardia ventricular polimórfica catecolaminargica
- Enfermedad de Danon
- Miocardiopatía dilatada (DCM)
- Distrophinopatía
- Síndrome de Ehlers-Danlos (EDS), tipo clásico (tipos I/II)
- Síndrome de Ehlers-Danlos (EDS), tipo vascular (tipo IV)
- Distrofia muscular de Emery-Dreifuss
- Enfermedad de Fabry
- Deficiencia del factor IX (hemofilia B)
- Trombofilia relacionada con el factor V Leiden
- Hipercolesterolemia familiar (FH)
- Telangiectasia hemorrágica hereditaria (HHT)
- Amiloidosis hereditaria mediada por transtiretina (amiloidosis hATTR)
- Miocardiopatía hipertrófica (CMH)
- Síndrome de Jervell y Lange-Nielsen (JLNS)
- No compactación ventricular izquierda (LVNC)
- Distrofia muscular de caderas tipo 2F
- Síndrome de Loeys-Dietz (LDS)
- Síndrome de QT largo
- Síndrome de Marfan y otras afecciones relacionadas con FBN1
- Miopatía miofibrilar
- Enfermedad de Naxos
- Condiciones relacionadas con NKX2-5
- Deficiencia de proteína C
- Deficiencia de proteína S
- Trombofilia relacionada con la protrombina
- Hipertensión arterial pulmonar (HAP)
- Cardiomiopatía restrictiva (RCM)
- Síndrome QT corto
- Aneurismas de aorta torácica y disecciones aórticas (TAAD)
- Síndrome de Timoteo
- Síndrome de Wolff-Parkinson-White (WPW)