Preguntas Frecuentes

zogen le enviará los resultados por correo electrónico o se los entregará personalmente si así lo dispone.

FoundationOne utiliza muestras clínicas de rutina, fijadas en formol e incluidas en parafina, que pueden estar disponibles a partir de una biopsia o cirugía previa. Hemos hecho el proceso de pedido tan simple como sea posible, por lo que todo lo que tiene que hacer es completar un formulario de solicitud y ZOGEN se pondrá en contacto con la patología para obtener la muestra.

Vamos a cuidar el proceso con seguros y la presentación de informes mediante nuestro programa de atención integral zogen FAST.

FoundationOne Heme utiliza muestras FFPE de rutina, que pueden estar disponibles a partir de una biopsia previa o cirugía y muestras de sangre o aspirados de médula ósea. Hemos hecho el proceso de pedido tan simple como sea posible. Si usted está presentando una muestra FFPE todo lo que tiene que hacer es completar un formulario de solicitud y en zogen nos pondremos en contacto con la patología para obtener la muestra. Para muestras de aspirado de médula ósea o sangre periférica completar un formulario de solicitud y enviarlo junto con la muestra de líquido. En zogen FAST vamos a cuidar el trámite con seguros y la presentación de informes.

FoundationOne y FoundationOne Heme identifican y reportan alteraciones genómicas que pueden guiar a las mejores opciones de tratamiento para las terapias dirigidas, ya sea autorizadas por la FDA o en ensayos clínicos con muy alta sensibilidad y especificidad para las alteraciones genómicas del cáncer.

Los estudios han demostrado que los tumores con algunas alteraciones genómicas responden mejor a ciertos tratamientos. Además, nuevos fármacos conocidos como terapias dirigidas pueden resultar más exitosos al atacar las alteraciones genéticas ocultas.

En el 85 % de los casos los resultados de las pruebas de Foundation Medicine son un resultado accionable, lo que significa que le puede ayudar a:

  1. Identificar un tratamiento aprobado para tratar su tipo específico de tumor y ha demostrado ser eficaz en la orientación de una o más de las alteraciones encontradas por la prueba.
  2. Identificar una terapia aprobada en otro tipo de tumor, pero posiblemente eficaz en la orientación de una o más de las alteraciones genómicas encontradas por la prueba.
  3. Identificar un ensayo clínico abierto de un tratamiento experimental que puede trabajar apuntando a una alteración encontrada por la prueba.

Una alteración genómica es un cambio en la secuencia de ADN y afecta la forma en la que crecen o se dividen las células. Estos cambios son una parte normal de la vida, y la mayoría no tendrán un efecto negativo en nuestra salud, sin embargo algunos provocan mutaciones lo que puede ocasionar el desarrollo del cáncer.

En aproximadamente el 15 al 20 % de los casos, los resultados de pruebas FoundationOne no identifican una alteración genómica procesable, significa que no hay tratamientos aprobados o terapias en ensayos clínicos que hayan demostrado ser eficaces contra las alteraciones encontradas en su tumor.

Se están realizando estudios para determinar la información similar para FoundationOne Heme. Además, puede haber obstáculos para la obtención de la terapia en los casos en que el examen detecta alteraciones de acciones concretas.

Es importante entender que si bien la prueba a menudo proporciona información valiosa para ayudar a usted y a su médico a tomar las mejores decisiones posibles sobre el tratamiento, no hay garantía de que el tratamiento va a funcionar para usted. Si bien se han hecho progresos significativos en los tratamientos dirigidos de alteraciones genómicas subyacentes que causan el cáncer, el cáncer es una enfermedad compleja impulsada por múltiples factores, ningún tratamiento es 100 % efectivo y las respuestas a los tratamientos son muy variables para cada persona.

  1. Para las muestras FFPE, FoundationOne Heme requiere 80 \ 0x03BCm de tejido de un bloque revisado y aprobado por un patólogo como el bloque más representativo para el diagnóstico del paciente.
  2. Para las muestras de sangre periférica, FoundationOne Heme requiere un total de 2ml de sangre recogida en un EDTA, citrato de sodio o tubo de heparina sódica y 2,5ml adicional de la sangre total extraída en un tubo de ARN de sangre PAX gene.
  3. Para las muestras de aspirado de médula ósea, FoundationOne Heme requiere 0,5-2,0 ml de médula ósea recogida en un tubo con EDTA.
  4. Foundation Medicine es capaz de procesar cualquier muestra clínica que cumple con estas directrices. En caso de que la muestra sea insuficiente, se lo notificaremos dentro de aproximadamente dos días siguientes a la recepción.

Foundation One requiere 40 \ 0x03BCm de FFPE tejidos, de los cuales 20% o más es de origen maligno, de 8 a 10 diapositivas sin teñir y de un bloque revisado y aprobado por un patólogo como el bloque más representativo para el diagnóstico del paciente. Todos los tipos de tumores sólidos son aceptables.

Foundation Medicine es capaz de procesar cualquier muestra clínica que cumpla con estas directrices. En caso de que la muestra sea insuficiente, se lo notificaremos dentro de aproximadamente dos días siguientes a la recepción.